Благотворительный Фонд Воскресение

Возрастное ограничение 6+

Благотворительный Фонд Воскресение создан для помощи детям с ограниченными возможностями здоровья и малообеспеченным семьям.

22 мая 2021 года в г. Челябинске наш Фонд проводит акцию «Преобразим жизнь делами добра», которая предоставляет возможность жителям Челябинска и области, как и Николай Чудотворец в своё время, преобразить своим непосредственным участием и пожертвованиями жизни детей с ограниченными возможностями здоровья.
Уверены, что это мероприятие получит позитивный общественный резонанс, принесёт реальную помощь детям, а также положит начало учреждению в нашей стране ежегодного празднования российского Дня Благотворителя 22 мая.

Подопечные фонда

Александра Герк

Родилась: 15.01.2016

Диагноз: ДЦП

История болезни

Пишет мама: «Очень хочу познакомить вас с нашей радостью, гордостью и любовью всей жизни — Сашенькой. Начну нашу историю издалека…

Это началось примерно в возрасте 3 месяцев. Тогда мы заметили, что наша девочка всё ещё неуверенно держит голову. К сожалению, наш невролог не видел причин для беспокойства, убеждая нас, что проблем нет. Когда малышке исполнилось 6 месяцев, мы обратились за помощью в областную больницу.

Увидев нас (мы тогда ещё по-прежнему почти не держали голову), врачи срочно госпитализировали нас из-за грубой задержки статико-моторного развития для проведения обследований. Попали мы в хорошие руки уже в 8 месяцев, провели МРТ головного мозга, и нам сообщили о том, что у Сашеньки органическое поражение центральной нервной системы. И вот тут началась наша борьба за её здоровье».

Постоянные походы к врачам, обследования, лекарства, курсы уколов, ежемесячные занятия с массажистами и остеопатами, плавание, ежедневные упражнения – такое расписание у Саши.

Помимо этого в месяц у Саши обнаружили врожденную катаракту. Малышку прооперировали в пять месяцев, и сейчас девочка ходит в очках. Это несколько осложняет ситуацию, так как даже в очках она ещё плохо видит, и в связи с этим нужен особый подход к её развитию.

Каждый день Саша борется за своё здоровье, старается, учится, и если даже что-то не получается – снова и снова поднимается. Это придает нам ещё больше уверенности в её будущем.

Из письма мамы: «Я не надеюсь на лучшее, я твердо ЗНАЮ, что у нас всё будет, что мы ещё захватим этот мир вместе с нашей малышкой.

А самое главное, что помогает нам идти к цели, — это стремление Саши. До её появления на свет я и представить себе не могла, что у такого маленького человечка может быть столько упорства. Вижу, что она вместе с нами борется за своё счастливое будущее».

Для очередного курса реабилитации требуется: 180 600 руб.

Иван и Дмитрий Грива

Родились: 17.08.2013

Диагноз: ДЦП

История болезни

Из письма мамы: «Дима и Ваня — мои первые дети, очень долгожданные и желанные. Детей не было 10 лет. И вот, в результате ЭКО, наступила долгожданная беременность. Беременность протекала спокойно и без осложнений.»

Но так случилось, что мальчики появились на свет раньше срока, на седьмом месяце. Состояние при рождении тяжелое: дыхательные нарушения, неврологическая симптоматика, нарушения микроциркуляции на фоне недоношенности и незрелости. Несколько раз мальчики попадали в реанимацию. Из-за перенесенного менингоэнцефалита состояние Вани немного хуже, чем у Димы.

На сегодняшний день мальчики умеют ползать по-пластунски — пусть плохо, неумело, но зато сами. Дима произносит несколько слов, понимает больше, немного дольше держится, опершись на локти. Братья стараются больше работать руками.

И самое главное — у мальчиков есть желание познавать этот мир!

За прошедшие годы большую часть реабилитации Димы и Вани семья оплачивала самостоятельно. Было оформлено несколько кредитов, которые покрывает мама мальчиков. Пособие по инвалидности слишком мало. Помощи от государства на лечение детей почти нет. По квоте возможно проходить реабилитацию в г. Астане один раз в год, но этого слишком мало для полноценного лечения детского церебрального паралича.

Из письма мамы Димы и Вани:«Я воспитываю детей одна, немного помогает моя мама, но она уже на пенсии. Один курс реабилитации для двух детей стоит около 200 тыс. руб. Таких курсов нужно пройти минимум четыре в год. Это очень большие деньги для нашей семьи.»

Для очередного курса реабилитации требуется: 207 900 руб.

Михаил Денисов

Родился: 30.04.2015

Диагноз: ДЦП

История болезни

Диагнозы: ДЦП, синдром спастического тетрапареза, ЗПР, стойкие выраженные нарушения нейромышечных, скелетных и связанных с движением, психических, языковых и речевых функций и функций пищеварительной, мочевыделительной систем.

Сопутствующие заболевания: врожденный пузырно-мочеточниковый рефлюкс, нейромышечная дисплазия левого мочеточника; ПМР слева 2-3 степени, после УЦНС слева (2016 год), колагенопластики левого мочеточника; рефлюксогенный уретерогидронефроз 2-3 степени, вторичный хронический пиелонефрит. Тугоухость слева.

Из письма мамы Миши:«В августе 2014 года мы с мужем узнали, что у нас будет малыш, и были этому очень рады. Беременность протекала хорошо, никаких осложнений, токсикозов и отеков, анализы все отличные. Все скрининги были хорошие.

На сроке 37 недель я попала к другому врачу, и ей не понравилось сердцебиение ребенка, врач отправила меня на КТГ, где обнаружили нарушение кровотока 1а степени, сказали, что это не страшно, но лучше лечь в роддом. Конечно, я безоговорочно легла. В роддоме пролежала 10 дней (уколы, КТГ) и после этого меня выписали домой ждать схваток.

28 апреля 2015 года возникли подозрения на подтекания вод, но в роддоме посмотрели, сделали КТГ и сказали, что все нормально, и опять отправили домой ждать схваток. С вечера 29 апреля ребенок перестал шевелиться, врач сказала, что, скорее всего, перед родами. 30 апреля я все же поехала в роддом, в полдень меня отправила на узи. После узи — сразу экстренное кесарево. И вот 30 апреля 2015 года в 14:09 родился мой малыш, вес 3 кг, рост 51 см. Сразу не закричал. Оказалось, было очень тугое обвитие пуповиной, подтекание вод, ребенок наглотался вод и получил инфекцию.

Далее долгие часы ожидания, когда же разрешат встать и узнать хоть что-то о моем сыне. Вечером сама поднялась в палату и упросила отвести в реанимацию к сыну. А там он — мой самый любимый мужчина на свете — малюсенький и весь в проводах, под лампой.

А дальше шесть дней ада в роддоме. Выйти к близким — нельзя, к сыну — больше чем на 5-10 минут не пускают. Резус конфликт, желтушка. На третьи сутки начались судороги. Никто ничего толком не говорил. Ходила к нему, разговаривала с ним, боролась за грудное молоко и молила всех святых о помощи. Сцеживания через каждые два часа, чтоб сохранить молоко.

8 мая Мишу экстренно увезли в реанимацию, искусственная вентиляция легких, судорожная готовность. Посещения не более 15 минут, весь в трубочках, вес падает. Два раза брали пункцию спинномозговой жидкости, обнаружили менингоэнцефалит, герпетической этиологии, кровоизлияние в головной мозг.

Когда Мише исполнился месяц, нас с ним вместе положили в инфекционное отделение, так как у Миши началась пневмония. Там мы пролежали полтора месяца. Что только не произошло с нами за это время, мы кушали через зонд, учились брать грудь и кушать из бутылочки, старались набрать вес, перенесли желтуху, лечили инфекцию, прокололи все виды антибиотиков.

Домой нас выписали только в 2,5 месяца. Радости не было предела. Мы наконец дома! Но тут все только начиналось. Как только нам разрешили (в 3 месяца), мы начали курсы массажа и ЛФК, с 5 месяцев Войта-терапия. В 8 месяцев мы попали в детскую урологию с плохими анализами, после обследования выявили рефлюкс и гидронефроз, в 9 месяцев сделали операцию под общим наркозом длительностью 4 часа, на вторые сутки после операции Миша заболел ветрянкой. И это были ужасные 15 дней. Реабилитацию мы смогли продолжить в 10 месяцев, курсы массажа, лфк, Войта, физиолечение. Через полгода после первой операции, Мише сделали вторую операцию на мочеточнике.»

Миша нуждается в постоянной реабилитации: рефлекторном массаже, ЛФК, аэродинамической гимнастике, занятиях с логопедом и педагогом, физиопроцедурах, бассейне и многом другом . Необходимо как можно скорее научить Мишу двигаться самостоятельно, иначе он может потерять левую почку.

Всё лечение Миши семья оплачивала самостоятельно, но, к сожалению, в настоящий момент средств не хватает на все необходимые процедуры. В семье работает только папа. Поэтому родители Миши очень надеются на вашу помощь.

Для очередного курса реабилитации требуется: 100 000 руб.

Антон Мучкин

Родился: 19.11.2011

Диагноз: ДЦП

История болезни

Диагнозы: ДЦП, задержка психомоторного развития, дизартрия, симптоматическая эпилепсия.

Антоша родился на 28 неделе, весом 1 300 граммов. Врач, принимавшая роды, решила, что ребенок уже мертв. Она не прослушала сердцебиение, вследствие чего — гипоксия 5 минут, повреждение шейного отдела позвоночника.

Из письма мамы Антона: «Мы не сдаемся! Каждый день трудоемкой работы дает свои результаты. Много прошли за это время. Сейчас Тоше 7,9 лет. Он говорит, сидит, ползает, все понимает. Вот только не ходит. Мы очень надеемся, верим и ждем, что чудо еще произойдет! И мой сыночек сможет быть обычным ребенком».

А для этого необходима постоянная квалифицированная реабилитация, на которую у семьи уже нет денег. Мы очень надеемся на добрых людей. Спасибо!

Для очередного курса реабилитации требуется: 95 700 руб.

Владлена Баитова

Родилась: 12.12.2008

Диагноз: ДЦП

История болезни

Ребенок от 1-ой беременности, протекала с токсикозом 1 половины, анемией, ХФПН, ХВУГП.

Роды в срок, самостоятельные, слабость потужного периода, околоплодные воды густые, мекониальные.

Вес ребенка при рождении 4 кг. 00 гр., рост 54 см., окружность головы 34 см., окружность груди 36 см.

Оценка по шкале Апгар 5/8 бал.

В роддоме была оказана реанимационная помощь, так как ребенок родился в состоянии асфиксии.

К груди приложен в 1-ые сутки.

Ds: Доношенный новорожденный. Интранатальная асфиксия средней степени тяжести на фоне ХВУГП

Выписан в удовлетворительном состоянии на 5-ые сутки.

В 8 месяцев лежали в Челябинской областной детской клинической больнице (неврологическое отделение).

Диагноз: Детский церебральные паралич, синдром спастического трипареза. Задержка психомоторного и речевого развития.

Жалобы при поступлении: на отставание в развитии: самостоятельно не сидит, только при поддержки у опоры, не переворачивается, не ползает, ограничение активных движений в левых конечностях, снижены познавательные реакции – игрушками не интересуется, в руки их не берет, на имя не реагирует.

Неврологический статус: Напряжение левой кивательной мышцы. ОГ 44 см. Б.Р. закрыт. Увеличение мозгового отдела черепа, усилены лобные бугры. Выражена венозная сеть. ЧН: Зрачки D=S, фотореакции живые. Движения глазных яблок в полном объеме. Легкое сходящееся косоглазие. Нистагма нет. Легкая сглаженность левой носогубной складки. Слух сохранен. Бульбарных нарушений нет. Язык по средней линии. Мышечный тонус с рук несколько снижен, выше слева, с ног выше, несколько выше справа. Сухожильные рефлексы с рук S>D, повышены с акцентом слева, с ног S=D, высокие. Рефлекс Бабинского с 2-х сторон. Самостоятельно не сидит, при высаживании заваливается в стороны. Опора на полную стопу, левая стопа ротирована кнаружи. Менингиальные симптомы отрицательные.

Психический статус: В сознании. На осмотре спокойная, улыбается. Познавательные реакции снижены. Речь лепетная.

ЭЭГ сна: стадии сна дифференцированы в соответствии с возрастом, эпилептиформной активности не зарегистрировано.

ТКДГ: гипертонический тип церебрального кровотока.

КТ головного мозга: КТ – признаков объемного образования головного мозга не получено. Начальные проявления внутренней симметричной гидроцефалии.

Проведенное лечение: Фенибут по 1/6 таб. х 3 раза в день; в/м церепро 1,0 №9; Физиотерапия: лазеротерапия, магнитотерапия на ШОП и поясничный отдел позвоночника, общий массаж.

На фоне проводимой терапии улучшилась мелкая моторика, стала сидеть самостоятельно непродолжительное время.

После выписки лечение проводили амбулаторно:

Фенибут по 1/3 таб. х 2 раза в день – 30 дней с постепенной отменой препарата.

Элькар р-р по 10 кап. х 2 раза в день – 1 месяц.

Затем перерыв 2 месяца, после чего, второй курс терапии – в/м кортексин из расчета 0,5 мг/кг/сут. – 1 раз в день №10.

Затем таб. пантогам 0,25 по ½ таб. х 2 раза в день – 1 месяц.

Общий массаж, ЛФК.

В 1 год 2 месяца повторно лежали в Челябинской областной детской клинической больнице (неврологическое отделение).

Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия (синдром Веста). Детский церебральный паралич, синдром левостороннего гемипареза. Задержка психомоторного и речевого развития.

Жалобы при поступлении: на состояния – плач, резкое отведение рук в стороны и вверх, привидение головы, в виде серий до 12 раз за серию, до 3-4 раза в сутки, ежедневно.(См. видео « 1 год-приступы»)

Неврологический статус: ОГ 46 см. Увеличение мозгового отдела черепа, усилены лобные бугры. Выражена венозная сеть. ЧН: Зрачки D=S, фотореакции живые. Движения глазных яблок в полном объеме. Легкое сходящееся косоглазие. Нистагма нет. Легкая сглаженность левой носогубной складки. Слух сохранен. Бульбарных нарушений нет. Язык по средней линии. Мышечный тонус с рук несколько снижен, выше слева, с ног выше, несколько выше справа. Сухожильные рефлексы с рук S>D, повышены с акцентом слева, с ног S=D, высокие. Рефлекс Бабинского с 2-х сторон. Самостоятельно сидит с 10 месяцев непродолжительное время, опора на полную стопу, стоит неуверенно, левая стопа ротирована кнаружи, при шаговых движениях хуже опора на левую стопу, подгибает пальцы стоп. (См. видео «рис.3»). Менингиальные симптомы отрицательные.

Психический статус: В сознании. На осмотре спокойная, улыбается. Познавательные реакции низкие. За предметами следит слабо, на имя не реагирует. Речевой продукции нет.

Видео ЭЭГ мониторинга: атипичная гипсаритмия с фокусом в правой гемисфере и феноменом вспышка-подавление. В период исследования зарегистрированы также электрографические признаки фокального припадка. Зарегистрированы инфантильные спазмы. Наличие пробегов синусоидальной быстрой активности может быть признаком дисгенезии мозга с хромосомной патологией.

Проведенное лечение: подбор дозы противосудорожного препарата: Конвулекс капли – по 21 кап.(210 мг.) х 3 раза в день – 50,4 мг/кг/сут.

В 1 год 11 месяцев, при сохранении приступов, нам прописали еще один противосудорожный препарат: Топамакс – по 25 мг. х 2 раза в день.

В 1 год 10 месяцев прошли МРТ головного мозга и шейного отдела позвонков:

На серии МР томограмм получены изображения суб- и супратенториальных структур.

Срединные структуры не смещены.

Желудочки обычной формы, симметричны во всех отделах, расширены тела боковых.

Субарахноидальные пространства неравномерно расширены конвекситально.

Гипофиз не увеличен, обычно расположен, хиазма не изменена.

Мозолистое тело правильной формы, контуро ровный, четкий.

Подкорковые структуры симметричны, сформированы правильно.

Миндалины мозжечка расположены в плоскости большого затылочного отверстия.

Соотношение костей в верхнешейном отделе сохранено.

Высота позвонков или межпозвонковых дисков не снижена.

Камеры дурального мешка свободны.

Спинной мозг однороден, контур ровный, четкий.

Заключение: МР признаки смешанной симметричной гидроцефалии.

07.02.2011 г. делали повторно видео ЭЭГ мониторинг: выявлено нарушение структуры сна; эпилептиформной активности не зарегистрировано.

Добавили дозу Топамакса до 37,5 мг. утром и оставили вечернюю дозу 25 мг.

В 2 года 5 месяцев лежали в Челябинской областной детской клинической больнице (неврологическое отделение)-находилась на стационарном лечении с 17.05.11 по 09.06.11

Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия (синдром Леннокса-Гасто). Детский церебральный паралич, синдром левостороннего гемипареза, гиперкинетический синдром. Грубое отставание в психомоторном и речевом развитии.

Неврологический статус: Уменьшение мозгового отдела черепа, ОГ 45,5 см. ЧН: Зрачки D=S, фотореакции живые. Легкое расходящееся косоглазие. Взгляд фиксирует непродолжительно на яркий предмет. Нистагма нет. Сглажена левая носогубная складка. Лицевой дизостоз. Стигмы дизэмбриогенеза. Слух сохранен. Оральные автоматизмы. Язык по средней линии. Тетрапарез, отчетливо слабость более выражена слева. Мышечный тонус – гипотония, более выражена слева. Сухожильные рефлексы D_<S, равномерно оживлены. Патологических рефлексов нет. Гиперкинезы в конечностях. Менингеальные симптомы отрицательные. Тазовых расстройств нет.

Психический статус: В сознании. Во время осмотра постоянные стереотипные движения – повороты головой в стороны, вскидывания руками, вычурные движения в кистях обеих рук. На имя не реагирует, мать не узнает. Слюнотечение. Познавательная, игровая деятельность отсутствуют, к игрушкам не тянется. В активе отдельные звуки, 3 слога, слов нет.

ЭХО-ЭГ: без смещения срединных структур

Видео – ЭЭГ — мониторинг (20.05.11, бодрствование + сон, 4 часа): грубые общемозговые нарушения. Регистрируются отдельные признаки физиологического сна. Зарегистрированы во время бодрствования четыре тонических аксоризомиелических приступа. Имеет место во время бодрствования мультирегиональная эпилептиформная активность, во время сна – признаки гипсаритмии и преобладания регионального характера в теменных областях.

Окулист: глазное дно – ЧАЗН ОИ. Ангиопатия сетчатки ОИ.

Проведенное лечение:

Таб. Депакин хроно (таб.300 мг) 1 таб. утром, 1 ¼ таб. (375 мг) вечером, 58,7мг/кг/сут.

Таб. Топамакс (кап. 50 мг) ¾ кап. (37,5 мг) *2 раза/день, 6,5мг/кг/сут. Масса тела 11,500 кг.

Преднизолон (таб. 5 мг) 1 таб.-7.00, 1 таб.-9.00, 1 таб.-11.00 часов, через 1 день, №7, 1,3 мг/кг/сут.

Динамика состояния: за время госпитализации незначительная положительная. На фоне титрования противосудорожной терапии сохраняются пароксизмальные состояния – с потерей сознания, во время бодрствования – резкое массивное вздрагивание с выбрасыванием рук вперед, наклоном головы к груди, длительностью до нескольких секунд. Частотой – от единичных (до 3-5 раз в сутки) и сериями – до 3-4 серий в сутки(2-5 раз за серию). Приступы стали менее выраженными по интенсивности и частоте.

Также сдавали по генетике анализ на тендемную масс-спектрометрия : по результатам исследования данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено.

В 2 года 8 месяцев лежали в Челябинской областной детской клинической больнице (неврологическое отделение)-находилась на стационарном лечении с 15.08.11 по 01.09.11

Неврологический статус при поступлении: Мозговой отдел черепа уменьшен, затылок уплощен. Выражена венозная сеть. ЧН: Зрачки d=s, округлой формы, фотореакции живые. За молотком не следит, взгляд не фиксирует. Легкое расходящееся косоглазие. Нистагма нет. Сглажена левая носогубная складка. Слух сохранен. Бульбарных нарушений нет. Язык по средней линии. Тетрапарез. Мышечный тонус гипотония, более выраженная справа. Сухожильные рефлексы D<=S, равномерно оживлены. Патологических рефлексов нет. Гиперкинезы в конечностях. Менингеальные симптомы отрицательные. Тазовых расстройств нет.

Биохимический анализ крови: общий билирубин 7,1 мкмоль/л, прямой билирубин 2,0 мкмоль/л, непрямой билирубин 5,1 мкмоль/л, АЛТ — 18,9 ед/л, АСТ 23,3 ед/л, Na – 148,24 ммоль/л, К – 5,76 ммоль/л, Ca – 1,28 ммоль/л, хлориды 106,19

ЭКГ: ритм синусовый, ЧСС 125 в минуту. Изменения процессов реполяризации задней стенки миокарда желудочков.

Видео – ЭЭГ – мониторинг (сон, бодрствование, 1 час, 17.08.11): положительная динамика в виде появления дифференцировки состояний сна и бодрствования, прослеживаются физиологические паттерны сна. Регистрируются диффузные разряды, единичные нерегулярные комплексы острая – медленная, пик – медленная, полипик – медленная волна с преобладанием индекса и амплитуды патологической активности по левой задней височной, теменно – затылочной области. Зарегистрирован тонический приступ во время сна.

Проведенное лечение:

Таб. Депакин хроно (таб.300 мг) 1 таб. утром, 1 ¼ таб. (375 мг) вечером, 58,7мг/кг/сут.

Таб. Топамакс (кап. 50 мг) ¾ кап. (37,5 мг) *2 раза/день, 6,5мг/кг/сут.

Преднизолон (таб. 5 мг) 2 таб. — 1 таб. – 1 таб., через день, №7

Аспаркам 1 таб* 2 раза в день через день, №7

Динамика состояния: за время госпитализации, на фоне проводимой противосудорожной, гормональной терапии, сохранялись пароксизмальные состояния – вздрагивание с разведением рук в стороны, периодически с наклоном головы вперед, возникающие одиночно до 2-4 раз в сутки, сериями 2-4 в сутки (до 4 раз за серию).

29.11.2017г. в ФГБУ «Федеральный центр нейрохирургии» г.Тюмень провели операцию на головном мозге «Микрохирургическая тотальная каллозотомия».

По сегодняшний день 23.12.2019г. наблюдаемся у эпилептолога, проходим ЭЭГ-видеомониторинг в медицинском центре «Альфа-ритм» г.Екатеринбург.

Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия (синдром Леннокса-Гасто). Детский церебральный паралич, синдром левостороннего гемипареза. Грубое отставание в психомоторном и речевом развитии.

Для очередного курса реабилитации требуется: 125 200 руб.

Владислав Парфёнов

Родился: 01.12.2015

Диагноз: ДЦП

История болезни

Здравствуйте! Пишет Вам отец замечательного мальчика. Ему 4 года. Так получилось, что по вине наших врачей, во время родов Владислв испытал острую интрантальную тяжелую асфиксию. Что привело к тяжелым последствиям — ДЦП. Мы очень любим своего мальчика и делаем всё возможное для его восстановления. Каждые 2-3 месяца возим его на абилитацию в центр КИЯ. Данный центр даёт нам надежду, т.к. наблюдается положительная динамика.

Недавно у Владика появился братик — Ярослав! Владик стал проявлять интерес к малышу.

Сейчас нас четверо, но семейный бюджет лежит только на моих плечах, т.к. все выплаты, получаемые женой (Анастасией) уходят на курсы реабилитации (плюс проживание в Челябинске).

Просим Вас оказать посильную помощь по возможности.

С уважением, Антон, Анастасия, Владислав и Ярослав Парфеновы!!

С уважением,

Антон Парфёнов

parphenovav@mail.ru

Для очередного курса реабилитации требуется: 107 900 руб.

Дарьяна Ефимова

Родилась: 03.11.2014

Диагноз: ДЦП

История болезни

Ребенок от первой беременности, вторая из двойни.Семья не полная, два ребенка инвалида. Родилась на сроке 32 недели и три дня. Беременности протекала без осложнений, преждевременным родам послужила травма матери. Первый месяц провела на этапе выхаживания недоношенных. С 2,5 месяцев стала постоянно плакать, появились срыва стула,сонливость, стала хуже держать голову и тормозить в развитии. Консультирована неврологом Громовой, профессором Степановым с результатом недоношенный ребенок, задержка развития. В возрасте 7 месяцев переложено пройти курс война терапии у невролога Кноль. После первого занятия у ребенка развился судорожный синдром. Госпитализировались в дгкб 8, где был выставлен диагноз синдром Веста, задержка психо-моторного развития,назначено лечение. С 1,5 лет выставлен диагноз дцп, атонически-астатическая форма . После контрольного ээг синдром Веста сняли,поставили симптоматическую фокальную эпилепсию.. В 2017 году через министерство социальных отношений и министерство здравоохранения легли в детскую областную клиническую больницу в, отделение неврологии для обследования и получение квоты для лечения в Москве.госпитализировались втроем, вместе с сыном. Обоим детям были сделаны инъекции Диспорта. Сыну помогло, а дочерей стало только хуже, появилась слабость в ногах, хотя ноги итак слабенькие.через 2 недели ребенок попал в реанимацию. Конечно же диагноз придумали другой, никто не стал признавать что часть Диспорта попала в кровь и разнеслась по организму. После этого случая с дочерью больше никуда не обращалась, ибо стало страшно за жизнь ребенка. Вместо квоты получили клинику ботулизма! В прошлом году были на консультации у невролога Килиной из МЦ » Дети Индиго». Ничего нового кроме кучи дорогих лекарств с американских сайтов и ненужных обследований.. Пришлось довериться неврологу из детского сада 181, где дочь занимается в группе кратковременного пребывания. Но этих занятий ей конечно же мало.

Для очередного курса реабилитации требуется: 141 200 руб.

Леонид Николаев

Родился: 20.12.2017

Диагноз: ДЦП

История болезни

Здравствуйте! Меня зовут Нина, я мама Николаева Леонида 20.12.2017 года рождения. Малыш появился на свет своевременно, на 39 неделе. Лёня желанный и очень любимый ребёнок. Беременность протекала без осложнений, никаких патологий во время скринингов выявлено не было. Роды были очень тяжёлыми, затяжными, несмотря на множество показаний, врачи настаивали на естественных родах. Только спустя полгода я узнала, что в тот день просто не было анестезиолога. Длительный безводный период, обвитие пуповиной туловища — все это спровоцировало острую асфиксию. Лёня родился по Апгар 1/3 бала, в родзале проводились реанимационные мероприятия. В возрасте 19 часов сын транспортирован в условиях ИВЛ в ДГКБ№8 в г.Челябинск в крайне тяжелом состоянии. Каждый день мы всей семьей навещали нашего малыша в реанимации, приезжая из Озерска. В возрасте 1 месяца Лёня был переведен в Педиатрическое отделение для новорожденных Челябинской Областной детской клинической больницы. В результате был выставлен следующий клинический диагноз: внутрижелудочковое кровоизлияние 2 степени, гипоксически-геморрагическое поражение центральной нервной системы 2-3 степени, перивентрикулярная лейкомаляция, субкортикальная лейкомаляция 2 степени. В разговоре с лечащим врачом нашей семье был вынесен неутешительный приговор, после чего нам «посоветовали» написать отказ от ребёнка. В скором времени ушёл из семьи папа Лёни, и это стало очередным ударом.

Диагноз ДЦП спастико-гиперкинетическая форма был выставлен в 9 месяцев, оформлена инвалидность. К счастью, прогнозы врачей оправдались только частично. У Леонида сохранен интеллект, он узнаёт своих родных, очень радуется своей маме и бабушке, любит смотреть мультфильмы и играть с домашними питомцами. Лёня активно интересуется игрушками, но, к сожалению, из-за сильной спастики не может брать их в ручки.

Впервые реабилитационное лечение мы проходили в ЦМР «Вдохновение» в возрасте 2 месяцев. Далее мы прошли курсы реабилитации в возрасте 6 месяцев и 8 месяцев также в центре «Вдохновение». В реабилитационном центре «Сакура» мы находились на лечении в ноябре 2018 года и в июне 2019 года. В неврологическом статусе наблюдалась слабая положительная динамика.

Главная наша проблема — нарушение двигательных функций, развитию которых мешают гиперкинезы. Наша главная задача — гашение патологических рефлексов. И именно в МЦ «Кия» нам подобрали верную для нас программу реабилитации для достижения наших целей.

Впервые реабилитацию в Медицинском Центре «Кия» мы проходили в ноябре 2019года. На тот момент Леониду было 1 год 11 месяцев, он плохо удерживал голову, преимущественно только в горизонтальном положении, не сидел, не ползал, редко переворачивался. В реацентре мой ребёнок получил: занятия рефлекторной ЛФК, рефлекторный массаж, зондовый массаж, курс кислородотерпии, занятия мелкой моторикой и курс биорезонансной терапии. Рефлекторный массаж с элементами укладок был направлен на гашение патологических рефлексов и гиперкинезов, рефлекторная ЛФК — на улучшение вестибулярных анализаторов, в результате чего уменьшилась общая спастичность, улучшилась опора на руки, увеличился объем общих движений, уменьшились проявления гиперкинезов, патологических тонических рефлексов. Зондовый массаж и массаж лица уменьшили спастику и тонус лица, в речи появились новые звуки. На занятиях мелкой моторикой у ребёнка увеличился интерес к окружающему миру, улучшилась манипуляция функции рук. Я увидела реальные результаты в лечении сына.

Помимо указанной реабилитации, регулярно мы проходим курсы массажа, получаем лечение в остеопатической клинике, занимаемся с дефектологом. Также с сентября 2019 года мы начали посещать оздоровительное плавание.

Для дальнейших успешных результатов Леонида мы планируем проходить регулярные курсы реабилитации в Медицинском Центре «Кия», где у нас появился реальный шанс на приобретение необходимых навыков в жизни.

Для очередного курса реабилитации требуется: 112 500 руб.

Юрий Тарасевич

Родился: 31.08.2016

Диагноз: ДЦП

История болезни

Юра родился обычным ребенком, но в возрасте одного месяца случилась беда — он перенес геморологический инсульт по факту кровоизлияния 4й степени.
Из-за инсульта у Юры развилась гидроцефалия и в 2 месяца ему поставили шунт. В три нас выписали из больницы с диагнозом, гидроцефалия и спастический тетрапорез а восемь добавился диагноз эпилепсия.
Сейчас ребенок умеет сидеть с поддержкой, так же есть не плохая опора на ноги. Что бы развить моторные навыки ребенку нужна постоянна реабилитации дома и центрах.
Ребенку инвалиду требуется очень много внимания и к сожалению это вызывало проблемы в семье. С недавнего времени я одна воспитываю двух детей, один из которых нуждается в особом уходе и врачебной помощи.

Не лишнем будет рассказать, что с трех месяцев до года мы прошли три курса Войта и Бобат терапии по 10 занятий. С 1 года по сегодняшний день каждые 2-3 месяца курс ПНФ и ЛФК, каждые 4 месяца курс массажа. Пять дней в неделю занимаемся по методике СДК дома.

О вашей замечательно клинике мне рассказали родитель другого особенного ребенка. Под впечатлениями от их рассказов, я решила, что обязательно к вам попаду. Но к сожалению, после развода мои возможности стали несколько ограничены. Прошу вас принять нас в вашу службу милосердия, и от всей души надеюсь на вашу помощь!
С уважением
Галина.

Для очередного курса реабилитации требуется: 100 000 руб.

Андрей Тасаков

Родился: 06.05.2010

Диагноз: ДЦП

История болезни

ИСТОРИЯ АНДРЕЯ ТАСАКОВА 06.05.2010 г.р.

6 мая 2010 года в нашей семье появился жизнерадостный и особенный мальчишка. Андрейка (Тасаков) был вторым запланированным ребёнком в семье. Но в один день наша жизнь перевернулась с ног на голову и весь мир , для нас, поменялся в одно мгновение на «до» и «после»…. Беременность протекала без каких либо осложнений. Но на 32-33 неделе было поставлено «Умеренное многоводие». Пролежали в патологии, пролечились. В 36 недель этот диагноз уже не звучал. Пришло время родов, и тут началось…
Практически сразу после вскрытия околоплодного пузыря мы были оставлены без внимания и наблюдения врачей на несколько часов. После очередного осмотра акушерка забилась в панике: «Срочно врача!»… Оказалось, что произошло выпадение петель пуповины. Андрей всё это время (несколько часов) страдал и задыхался, получая кислородное голодание. В итоге было сделан экстренное кесарево сечение под общим наркозом. После такой халатности Андрей родился в коме, с гипоксией, по шкале Апгар 1 балл, находился на ИВЛ 3 суток. На 2 сутки был переведен в г. Н. Тагил в ДГБ №2. Домой Андрей был выписан спустя месяц после рождения с диагнозом: Перинатальное гипоксически-травматическое поражение ЦНС тяжелой степени тяжести, ПВО-ПВ глиоз, острый период, синдромы судорожный и двигательных нарушений, КРДС-ателектазы легких, натаьная травма шейного отдела позвоночник – смещение кзади С2-С3, диспластическая кардиопатия – дополнительные хорды, ДН III, отек головного мозга, парез кишечника, 2-стороний катаральный конъюнктивит, физиологическая незрелость правого тазобедренного сустава. В 8 месяцев был поставлен диагноз: ДЦП двойная гемиплегия, тяжелое течение, грубая задержка психо-моторного развития, симптоматическая эпилепсия. В январе 2011 года была установлена инвалидность категории «ребенок-инвалид».
Мы всеми силами стараемся помочь нашему Андрюшке, постоянно делаем массажи, ЛФК, занимаемся с логопедом и дефектологом, как сами, так и платно на дому, постоянно проходим реабилитацию в специализированных центрах. Реабилитация Андрюше необходима постоянно. Конечно мы можем заниматься и дома, но Андрей развивается и у него постоянно появляется что-то новое, поэтому необходима корректировка в занятиях и советы специалистов по дальнейшей работе с ним. Но и мне становится всё сложнее с ним заниматься одной, так как папа ушёл из семьи, когда Андрею было 5 лет. На данный момент диагноз Андрея: ДЦП спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия в анамнезе (безмедикаментозная ремиссия с февраля 2013 года), грубая задержка моторного, речевого и физического развития. Он умеет сидеть с подогнутыми ножками, так же сидит на стуле или диване, ползает на четвереньках, стоит на высоких коленях без опоры. Андрей закончил 2-ой класс. Учится по Адаптированной общеобразовательной программе для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Интеллект полностью сохранен. Весь материал усваивает успешно. Но очень много трудностей возникает с тем, что Андрей не может писать, так как ручки не слушаются и не для всех понятная речь. Очень мешает нам в этом спастика и гиперкинезы рук и языка. Но мы не отчаиваемся и движемся вперед! Андрей очень любознательный, жизнерадостный и упорный мальчишка. На занятиях все отмечают его упорство, заинтересованность и целеустремленность к изучению и познанию чего-то нового. После каждого курса реабилитации у сынишки отмечается положительная динамика, но до полного восстановления еще далеко и нужен еще ни один и не два курса, а десятки, а то и больше. Только благодаря постоянной реабилитации можно добиться положительных результатов! Очень надеемся на Вашу помощь и поддержку в трудной для нас ситуации! Заранее хотим выразить Вам благодарность за то, что откликнулись на нашу просьбу!

С уважением Светлана Тасакова (мама Андрея)

Для очередного курса реабилитации требуется: 110 800 руб.

Евгений воскресенский

Основатель фонда

«…Каждый сам для себя решает, как делать ему добро. Для кого-то важна медная табличка „Приобретено на пожертвование такого-то“, а для кого-то важно просто помочь, отдать, поделиться… и обрести раритетную по нашим временам радость прилива в душу новых свежих животворных сил человека, вершащего добро для людей.»

Почему я этим занимаюсь?

Моё отношение к благотворительности

Забота о благополучии личном, своей семьи, близких — наш повседневный жизненный стимул. Но сколько вокруг людей, которых болезнь или жизненная ситуация оставляет без жизненных сил, достаточных средств, здоровья, веры в будущее… Таким людям нужна помощь — дружеская, психологическая, общественная… «Счастье, — сказал великий русский писатель Л. Н. Толстой, — это то, чего человек желает для себя одного; благо — это то, что человек желает для себя вместе со всеми».

Благотворительная деятельность в России велась испокон веку.

Киевский князь Владимир Уставом 996 года официально вменил в обязанность духовенству заниматься общественным призрением, определив десятину на содержание монастырей, церквей и больниц. В течение многих веков церковь и монастыри оставались средоточием социальной помощи старым, убогим и больным. Сам князь Владимир служил для народа образцом сострадания и был «истинным отцом бедных».

Петровская эпоха характеризовалась преследованием профессионального нищенства, но в то же время и заботой об организации призрения для истинно нуждающихся. Законодательством этого времени повелевалось помещать неспособных к труду в госпитали, богадельни, раздавать престарелым и увечным «кормовые» деньги, устраивать госпитали для незаконнорожденных, заботиться о призрении воинских чинов. При императрице Екатерине II в 1775 году были созданы Приказы общественного призрения, на которые возлагалась забота об устройстве и содержании больниц, богаделен, сиротских и работных домов и домов для душевнобольных. Средства на их содержание формировались в основном за счёт пожертвований частных лиц и учреждений, а также государственных дотаций.

При Александре I благотворительность в сфере образования стала координироваться министерством народного просвещения, учрежденным в 1802 году.

Царствование императоров Александра II, Александра III и Николая II — это «золотые годы» благотворительности и милосердия. В это время начинает складываться целая система попечительства.

С конца XVIII века открываются проявления благотворительности в виде меценатства — покровительства искусству, собирания больших библиотек, коллекций, создания художественных галерей, театров и т.д. В российскую историю вошли меценаты Третьяковы, Мамонтовы, Бахрушины, Морозовы, Прохоровы, Щукины, Найденовы, Боткины и многие другие.

Первыми активными благотворителями в постреформенной России в начале 1990-х годов стали зарубежные грантодателии благотворительные фонды.

Следующим этапом развития благотворительности стало создание российских благотворительных фондов, специализирующихся в разных сферах: поддержке научных, учебных проектов, семей погибших и раненых военнослужащих, помощь детским домам, больницам, предоставление средств на дорогостоящее лечение и другие нужды.

Одним из первых меценатов современности стал Мстислав Растропович. Здесь же следует назвать имена Галины Вишневской, Владимира Спивакова, Владимира Крайнева. Эти люди стали создателями и деятельными участниками благотворительных фондов, поддерживающих российскую национальную культуру.

Благотворили не по повелению, а по велению собственной души. У Иоанна Златоуста читаем: «Кто благодетельствует другу, тот, без сомнения, делает это не для Бога, а кто — человеку незнакомому, тот делает исключительно для Бога». «Именно в благотворительности, — вторит ему Феофан, Затворник Вышенский, — больше всего отражается свет богоподобия!»

Да, человеку свойственно стремиться к духовным высотам . В этом стремлении — основы добра, альтруизма, чуткости, попечительства, благотворительности. «И, несмотря на то, что истинная цель дела благотворительности, — по остроумному замечанию В. О. Ключевского, — не в том, чтобы благотворить, а чтобы некому было благотворить», стремление делать добро и благо для ближнего своего всегда будут характерными качествами людей сильных, великодушных, щедрых, верующих в добро! Доброты не бывает мало, но приумножается она, раздаваясь, распределяясь среди тех, кто нуждается в помощи, проникает в сердца отчаявшиеся, согревает их, дает силы и надежду.

«Благотворительность, — говорит свт. Григорий Нисский, — содержит жизнь, она — мать бедствующих, учительница богатых, благая детопитательница, попечительница о старцах, казнохранилище нуждающихся, всеобщее пристанище несчастных, она делит свои заботы всем возрастам и несчастиям.»

Один совсем неизвестный, но очень добрый человек написал: «Каждый сам для себя решает, как делать ему добро. Для кого-то важна медная табличка „Приобретено на пожертвование такого-то“, а для кого-то важно просто помочь, отдать, поделиться… и обрести раритетную по нашим временам радость прилива в душу новых свежих животворных сил человека, вершащего добро для людей.»

Прекрасны и торжественны строчки Булата Окуджавы, словно адресованные нашим российским благотворителям: «Совесть, Благородство и Достоинство — вот оно, святое наше воинство. Протяни ему свою ладонь, за него не страшно и в огонь.»

Небезызвестны слова Пророка Моисея: «БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ДУША БУДЕТ НАСЫЩЕНА»

С любовью, Ваш Евгений Воскресенский

Как сделать пожертвование

Уважаемый благотворитель!

Подпишитесь на ежемесячные платежи по банковской карте. Сделайте однократное пожертвование c помощью банковской карты или SMS. Каждое новое пожертвование — это еще один шанс на жизнь.

Для коммерческих организаций фонд предлагает инициировать благотворительные акции с отчислением процента от продажи товаров или услуг, с продажей товаров и услуг и перечислением сдачи в пользу фонда, мы также готовы рассмотреть и другие формы сотрудничества.

С предложениями и вопросами о сотрудничестве с фондом вы можете обратиться к нам, используя наши контактные реквизиты внизу страницы.

О фонде

Цели и задачи фонда

Основная цель фонда — помочь детям с детским церебральным параличом (ДЦП), с заболеваниями опорно-двигательной системы и другими отклонениями в развитии пройти максимально полный курс лечения и реабилитации и обрести навыки для самостоятельной жизни, давая им возможность выйти за рамки болезни.

Лечение ДЦП – длительный процесс, на который требуются многие годы. Успешная реабилитация таких детей подразумевает беспрерывный и комплексный подход. А семьи, имеющие ребенка-инвалида, как правило, претерпевают значительные социальные проблемы — треть семей являются неполными и зачастую с низким качеством жизни, полноценное лечение детей для многих родителей становится недоступным.

Фонд осуществляет сбор средств на основе пожертвований, целевых и иных не запрещенных законом поступлений и формирует имущественный комплекс, необходимый для реализации поставленных целей.

Команда фонда

Евгений Воскресенский

Евгений — Основатель Фонда. Являясь востребованным актёром театра и кино, Евгений всегда находит время и силы для продвижения идей Фонда и привлечения благотворителей.

Facebook

evgenik@evgenik.ru

Ольга Володина

Ольга — Член Совета фонда. Хорошо ориентируясь в сегодняшней бизнес-среде, Ольга вносит неоценимый вклад в проведение деловых переговоров с потенциальными партнёрами Фонда.

Facebook

olga@evgenik.ru

Павел Алимов

Член Совета Фонда, Руководитель Отдела IT технологий, Павел занимается всем, что связано с представительством Фонда в Интернете, включая этот сайт, страницы и сообщества в соцсетях.

Facebook

admin@evgenik.ru

Елена Бальцер

Член Попечительского Совета Фонда, Руководитель Отдела социальных и культурных программ, Лена ведёт работу с волонтерскими организациями для помощи подопечным Фонда.

Facebook

lena@evgenik.ru

Наталия Хопта

Член Попечительского Совета Фонда, Руководитель Отдела общественных связей Фонда, Наталия организует работу по привлечению благотворителей к долгосрочному сотрудничеству с Фондом.

Facebook

natalia@evgenik.ru

Юрий Гудвин

Член Попечительского Совета Фонда, Руководитель Отдела рекламы, Юрий занимается всем, что связано с продвижением информации о деятельности Фонда.подопечным Фонда.

Facebook

goodwin@evgenik.ru

Любовь Беркович

Член Попечительского Совета Фонда, Любовь Станиславовна 18 лет назад основала клинику «КИЯ» в Челябинске, в которой за это время были разработаны уникальные методики лечения ДЦП.

ВКонтакте

sm.kiya@mail.ru

Нас поддерживают

Мы благодарны друзьям и коллегам за активную поддержку нашей деятельности. Мы вместе делаем большое и благородное дело и поэтому вопрос доверия — очень важный вопрос.

Татьяна Васильева

«…Я уверена, что у Жени это получится потому что Женя сам — Божеский человек и живёт так, как нам нужно жить.»

Фёдор Добронравов

«…Евгений Воскресенский открыл Фонд в поддержку детей — инвалидов, сирот. Я ему желаю удачи, всяческих успехов в его нелёгком деле…»

Владимир Маркин

«…Женя Воскресенский создал Фонд Воскресение, это здорово, потому что он собирается помогать детям… Удачи тебе, Женя!»

Любовь Руденко

«…приветствую всем сердцем и всей душой замечательное начинание, которое Евгений Воскресенский, заслуженный артист России, своими руками, можно сказать, создаёт…»